После успеха предыдущего вебинара Наталью Воловик пригласили провести вебинар по теме «Стандартные образцы Государственной Фармакопеи Украины» для студентов Университета Читкара, г. Мумбаи, Индия.

После успеха предыдущего вебинара Наталью Воловик пригласили провести вебинар по теме «Стандартные образцы Государственной Фармакопеи Украины» для студентов Университета Читкара, г. Мумбаи, Индия.
25-26 листопада 2021 року в Державному підприємстві «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів» відбулась віртуальна наукова конференція «ДЕРЖАВНА ФАРМАКОПЕЯ УКРАЇНИ – ЄВРОПЕЙСЬКА ЯКІСТЬ ВІТЧИЗНЯНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ», присвячена 20-річчю створення Державного Фармакопеї України.
Наталья Воловик, канд. фарм. наук, старший исследователь, заместитель начальника отдела валидации и стандартных образцов ГП «Фармакопейный центр», была приглашена в качестве основного докладчика на обучающий онлайн тренинг по использованию стандартных образцов в фармацевтическом анализе для студентов университета Махариши Маркандешвара в Садопуре, Индия.
В этом Атласе представлены иллюстративные данные по макроскопической, микроскопической идентификации, а также идентификации методом тонкослойной хроматографии 76 видов лекарственного растительного сырья согласно монографиям, описанным в Государственной Фармакопее Украины 2.0–2.5. Приведенные иллюстрации являются типичными примерами анализа 5–7 серий ЛРС по соответствующим фармакопейным методикам, фотографии макро-, микро- и ТСХ-идентификации представлены «как есть» с наименьшими изменениями. Надеемся, что этот Атлас окажется полезным для исследователей ЛРС, зарегистрированной на фармацевтическом…
Руководство ГП "Фармакопейный центр" приняло участие в праздничных мероприятиях по случаю 100-летия Национального фармацевтического университета.
01-02 июля 2021 г. в Государственном предприятии «Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств» был проведен повторный сертификационный аудит системы управления на соответствие требованиям ДСТУ ISO 9001: 2015 «Системы менеджмента качества. Требования» (ISO 9001: 2015, IDT) со стороны Государственного предприятия «Харьковский региональный научно-производственный центр стандартизации, метрологии и сертификации».
В ГП "Фармакопейный центр" готовится к изданию "Атлас иллюстраций к методам идентификации лекарственного растительного сырья в национальных монографиях ГФУ".
С 17 по 21 мая 2021 г. в г. Прага, Чешская Республика, проходила неделя Eurachem 2021, в рамках которой состоялся 3-дневный научный онлайн семинар на тему: «Тенденции и проблемы обеспечения качества аналитических измерений». Цель семинара заключалась в обсуждении опыта работы с пересмотренным стандартом ISO 17025 после переходного периода и будущих проблем качества аналитических измерений, а также представление текущей деятельности Eurachem.
Вниманию заинтересованных сторон. Сообщаем, что Государственное предприятие "Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств" получило лицензию Государственной службы Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками на право осуществления хозяйственной деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров.
6 апреля 2021 г. состоялась защита диссертационной работы Петруса Василия Васильевича, которая была выполнена на базе ГП «Фармакопейный центр», Национального фармацевтического университета и ПАО НПЦ «Борщаговский ХФЗ» и представлена на соискание ученой степени доктора философии (PhD) на тему: «Организация трансфера аналитической методики на фармацевтическом предприятии» (научный руководитель – д. фарм. н., с. н. с. Леонтьев Д. А.).
МОЗ Украины издало Приказ №477 от 16.03.2021 «Об утверждении и введении в действие Дополнения №5 к Государственной Фармакопеи Украины (II выпуск)». Введение в действие — с 1 апреля 2021 года.
Оценивание неопределенности является обязательным для любых количественных определений в соответствии с руководством ISO 17025, соответствие которому становится обязательным требованием для официальных лабораторий контроля качества лекарственных средств. Поскольку концепция неопределенности является современной научной базой обеспечения качества результатов анализа, данная тема является чрезвычайно актуальной для производителей лекарственных средств.