Государственное предприятие "Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств"

  • English
  • Русский
  • Українська
  • Главная
  • О нас
    • Наша миссия
    • Наши приоритеты в сфере качества
    • Краткая историческая справка
    • Структура
    • Задачи и направления работы
    • Публикации сотрудников
    • Конференции, семинары
    • Публичные закупки
    • Предотвращение проявлений коррупции
      • Общая информация
      • Сообщайте о коррупции
    • Контакты
  • Направления деятельности
    • Государственная Фармакопея Украины
      • Информация о ГФУ
      • ГФУ второе издание (ГФУ 2.0)
        • 1-й том ГФУ второго издания (ГФУ 2.0)
        • 2-й том ГФУ второго издания (ГФУ 2.0)
        • 3-й том ГФУ второго издания (ГФУ 2.0)
      • Дополнение 1 к ГФУ второго издания (ГФУ 2.1)
      • Дополнение 2 к ГФУ второго издания (ГФУ 2.2)
      • Дополнение 3 к ГФУ второго издания (ГФУ 2.3)
      • Дополнение 4 к ГФУ второго издания (ГФУ 2.4)
      • Дополнение 5 к ГФУ второго издания (ГФУ 2.5)
      • Проекты текстов и монографий Дополнения 5 к ГФУ второго издания (ГФУ 2.5)
      • Общее содержание Государственной Фармакопеи Украины 1 издание
      • Архив проектов текстов ГФУ
      • Купить ГФУ
      • Контакты
    • ФСО ГФУ, валидация и метрология
      • Общая информация
      • 5.12N. Стандартные образцы
      • ФСО ГФУ
        • Каталог ФСО ГФУ
        • Официальные дистрибьюторы ФСО ГФУ
        • Программа замещения импортных СО на ФСО ГФУ
        • Квалификация аналитического оборудования
      • Валидация аналитических методик и испытаний
      • Исследование профилей растворения
      • Контроль качества результатов анализа в лаборатории
      • Рабочие стандартные образцы (РСО)
        • Использование РСО — разъяснение FDA
      • Действия при получении результатов, не соответствующих спецификации (OOS)
      • Проведение работ по валидации технологических процессов
      • Гепарины низкомолекулярные
      • Контроль красителей в ЛС
      • Молекулярно-массовое распределение декстранов
      • Валидация очистки
        • Новые требования — разъяснения
      • Обучение сотрудников фармпредприятий: базовые операции пробоподготовки
      • Оценка неопределености результатов методики анализа
      • Контакты
    • Стандартизация лекарственного растительного сырья
    • Программа профессионального тестирования
      • Общая информация
      • 9 раунд ППТ
      • 10 раунд ППТ
      • 11 Раунд ППТ
      • 12 раунд ППТ
      • 13-й раунд ППТ
      • 14 раунд ППТ
      • 15 раунд ППТ
      • 16 раунд ППТ
      • С 9 декабря 2020 г. проводится 17-й раунд Программы профессионального тестирования лабораторий по контролю качества лекарственных средств (ППТ), организованный ГП «Фармакопейный центр», при поддержке Государственной службы Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками.
    • Стандартизация лекарственных средств
    • Фармакопейный контроль качества ЛС
      • Цели и задачи
      • Аттестация
      • Информация для заказчика
      • Контроль бактериальных эндотоксинов фармакопейными методами
      • Контроль качества субстанций и препаратов низкомолекулярных гепаринов
      • Форма подачи претензий
      • Контакты
  • Журнал «ФАРМАКОМ»
    • О журнале
    • Редакционная коллегия
    • Подписка на журнал
    • Требования к публикациям
    • В помощь автору
    • №3/4 (2020)
    • №1/2 (2020)
    • №1/2 (2019)
    • №3 (2019)
    • №4 (2019)
    • №1 (2018)
    • №2 (2018)
    • №3 (2018)
    • №4 (2018)
    • №1 (2017)
    • №2 (2017)
    • №3 (2017)
    • №4 (2017)
    • № 1 (2016)
    • № 2 (2016)
    • № 3 (2016)
    • № 4 (2016)
    • Архив номеров 2001
    • Архив номеров 2002
    • Архив номеров 2003
    • Архив номеров 2004
    • Архив номеров 2005
    • Архив номеров 2006
    • Архив номеров 2007
    • Архив номеров 2008
    • Архив номеров 2009
    • Архив номеров 2010
    • Архив номеров 2011
    • Архив номеров 2012
    • Архив номеров 2013
    • Архив номеров 2014
    • Архив номеров 2015
  • Новости
  • Информационные ресурсы
  • Контакты

Аттестация

Фармакопейный контроль качества лекарственных средств >> Аттестация

Получить свидетельство о метрологической аттестации лаборатории

Получить свидетельство об аттестации Гослекслужбой Украины

Получить отрасль аттестации к свидетельству № 374

Приказ №973 о выдаче свидетельства об аттестации.

Дополнение к отрасли аттестации к свидетельству № 374

Фармакопейный контроль качества ЛС

Цели и задачи                                                                 
Аттестация                                                                      
Информация для заказчика                                      
Контроль бактериальных эндотоксинов фармакопейными методами
Контроль качества субстанций и препаратов низкомолекулярных гепаринов
Форма подачи претензий                                            
Контакты                                                                   

Наша продукция

Купить ГФУ                                                     Каталог ФСО                                          Гризодуб А. И. "Стандартизованные процедуры валидации методик контроля качества лекарственных средств"

Поиск

Наши партнёры

Вниманию пользователей

Обращаем внимание производителей дозированных форм, в общей статье ГФУ "2.9.40. Однородность дозированных единиц" замечено опечатку Обращаем внимание производителей дозированных форм цитиколина натрия, в текстах монографий ГФУ 2.3 обнаружены технические ошибки в названии ФСО ГФУО включении в Дополнение 3 ГФУ 2-го издания общих фармакопейных статей по определению примесей элементовВниманию лабораторий фармацевтических предприятий - валидация очистки технологического оборудованияИспользование РСО — разъяснение FDA Программа замещения импортных СО на ФСО ГФУ

Контакты

Внимание! Изменены номера телефонов ГП "Фармакопейный центр"

   61085, Харьков, ул. Астрономическая 33

    +38 (099) 180-06-01 (финансово-экономический отдел)

    +38 (099) 180-06-02 (лаборатория фармакопейного анализа)

    +38 (099) 180-06-03 (лаборатория фармакопейного анализа, группа биологических методов анализа)

    +38 (099) 293-25-83 моб. (отдел валидации и стандартных образцов)

   /   +38 (099) 180-06-04 (отдел кадров)

    +38 (099) 180-06-04 (главный юрисконсульт)

 phukr@phukr.kharkov.ua

Частичное или полное копирование материалов сайта возможно только с разрешения администрации сайта sphu.org@gmail.com

  • EnglishEnglish
  • РусскийРусский
  • УкраїнськаУкраїнська
© 2021 | Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів» Theme Freesia