Государственное предприятие "Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств"

  • English
  • Русский
  • Українська
  • Главная
  • О нас
    • Наша миссия
    • Наши приоритеты в сфере качества
    • Краткая историческая справка
    • Структура
    • Задачи и направления работы
    • Публикации сотрудников
    • Конференции, семинары
    • Публичные закупки
    • Предотвращение проявлений коррупции
      • Общая информация
      • Сообщайте о коррупции
    • Контакты
  • Направления деятельности
    • Государственная Фармакопея Украины
      • Информация о ГФУ
      • ГФУ второе издание (ГФУ 2.0)
        • 1-й том ГФУ второго издания (ГФУ 2.0)
        • 2-й том ГФУ второго издания (ГФУ 2.0)
        • 3-й том ГФУ второго издания (ГФУ 2.0)
      • Дополнение 1 к ГФУ второго издания (ГФУ 2.1)
      • Дополнение 2 к ГФУ второго издания (ГФУ 2.2)
      • Дополнение 3 к ГФУ второго издания (ГФУ 2.3)
      • Дополнение 4 к ГФУ второго издания (ГФУ 2.4)
      • Проекты текстов и монографий Дополнения 5 к ГФУ второго издания (ГФУ 2.5)
      • Общее содержание Государственной Фармакопеи Украины 1 издание
      • Архив проектов текстов ГФУ
      • Купить ГФУ
      • Контакты
    • ФСО ГФУ, валидация и метрология
      • Общая информация
      • 5.12N. Стандартные образцы
      • ФСО ГФУ
        • Каталог ФСО ГФУ
        • Официальные дистрибьюторы ФСО ГФУ
        • Программа замещения импортных СО на ФСО ГФУ
        • Квалификация аналитического оборудования
      • Валидация аналитических методик и испытаний
      • Исследование профилей растворения
      • Контроль качества результатов анализа в лаборатории
      • Рабочие стандартные образцы (РСО)
        • Использование РСО — разъяснение FDA
      • Действия при получении результатов, не соответствующих спецификации (OOS)
      • Проведение работ по валидации технологических процессов
      • Гепарины низкомолекулярные
      • Контроль красителей в ЛС
      • Молекулярно-массовое распределение декстранов
      • Валидация очистки
        • Новые требования — разъяснения
      • Обучение сотрудников фармпредприятий: базовые операции пробоподготовки
      • Оценка неопределености результатов методики анализа
      • Контакты
    • Стандартизация лекарственного растительного сырья
    • Программа профессионального тестирования
      • Общая информация
      • 9 раунд ППТ
      • 10 раунд ППТ
      • 11 Раунд ППТ
      • 12 раунд ППТ
      • 13-й раунд ППТ
      • 14 раунд ППТ
      • 15 раунд ППТ
      • 16 раунд ППТ
    • Стандартизация лекарственных средств
    • Фармакопейный контроль качества ЛС
      • Цели и задачи
      • Аттестация
      • Информация для заказчика
      • Контроль бактериальных эндотоксинов фармакопейными методами
      • Контроль качества субстанций и препаратов низкомолекулярных гепаринов
      • Форма подачи претензий
      • Контакты
  • Журнал «ФАРМАКОМ»
    • О журнале
    • Редакционная коллегия
    • Подписка на журнал
    • Требования к публикациям
    • В помощь автору
    • №1/2 (2020)
    • №1/2 (2019)
    • №3 (2019)
    • №4 (2019)
    • №1 (2018)
    • №2 (2018)
    • №3 (2018)
    • №4 (2018)
    • №1 (2017)
    • №2 (2017)
    • №3 (2017)
    • №4 (2017)
    • № 1 (2016)
    • № 2 (2016)
    • № 3 (2016)
    • № 4 (2016)
    • Архив номеров 2001
    • Архив номеров 2002
    • Архив номеров 2003
    • Архив номеров 2004
    • Архив номеров 2005
    • Архив номеров 2006
    • Архив номеров 2007
    • Архив номеров 2008
    • Архив номеров 2009
    • Архив номеров 2010
    • Архив номеров 2011
    • Архив номеров 2012
    • Архив номеров 2013
    • Архив номеров 2014
    • Архив номеров 2015
  • Новости
  • Информационные ресурсы
  • Контакты

Информационные ресурсы

Информационные ресурсы

 Сайт Европейского директората по качеству лекарственных средств (EDQM)

 Pharmeuropa — бесплатное on-line издание EDQM

 Сайт ВОЗ

 Международная фармакопея 17-е издание

 Серия ежегодных отчетов экспертной комиссии ВОЗ по спецификациям для фармацевтических препаратов

 Фармакопейная конвенция США (USP)

 Сайт фармакопеи США (USP-NF)

 Сайт Британской фармакопеи

 Японская фармакопея

 Современная фитотерапия

 Порядок разработки и представления монографии на лекарственное растительное сырьё для введения в Государственную Фармакопею Украины

 Фармакопейные требования к методикам контроля качества лекарственного растительного сырья

Наша продукция

Купить ГФУ                                                     Каталог ФСО                                          Гризодуб А. И. "Стандартизованные процедуры валидации методик контроля качества лекарственных средств"

Поиск

Наши партнёры

Вниманию пользователей

Обращаем внимание производителей дозированных форм, в общей статье ГФУ "2.9.40. Однородность дозированных единиц" замечено опечатку Обращаем внимание производителей дозированных форм цитиколина натрия, в текстах монографий ГФУ 2.3 обнаружены технические ошибки в названии ФСО ГФУО включении в Дополнение 3 ГФУ 2-го издания общих фармакопейных статей по определению примесей элементовВниманию лабораторий фармацевтических предприятий - валидация очистки технологического оборудованияИспользование РСО — разъяснение FDA Программа замещения импортных СО на ФСО ГФУ

Контакты

Внимание! Изменены номера телефонов ГП "Фармакопейный центр"

   61085, Харьков, ул. Астрономическая 33

    +38 (099) 180-06-01 бух.

    +38 (099) 180-06-02 (ЛФА)

    +38 (099) 180-06-03 (ЛФА, группа биологических методов анализа)

    +38 (099) 293-25-83 моб. (ФСО)

   /   +38 (099) 180-06-04 (отдел кадров)

    +38 (099) 180-06-04 (главный юрисконсульт)

 phukr@phukr.kharkov.ua

Частичное или полное копирование материалов сайта возможно только с разрешения администрации сайта sphu.org@gmail.com

  • EnglishEnglish
  • РусскийРусский
  • УкраїнськаУкраїнська
© 2020 | Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів» Theme Freesia