Государственное предприятие "Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств"

  • English
  • Русский
  • Українська
  • Главная
  • О нас
    • Наша миссия
    • Наши приоритеты в сфере качества
    • Краткая историческая справка
    • Структура
    • Задачи и направления работы
    • Публикации сотрудников
    • Конференции, семинары
    • Публичные закупки
    • Предотвращение проявлений коррупции
      • Общая информация
      • Сообщайте о коррупции
    • Контакты
  • Направления деятельности
    • Государственная Фармакопея Украины
      • Информация о ГФУ
      • ГФУ второе издание (ГФУ 2.0)
        • 1-й том ГФУ второго издания (ГФУ 2.0)
        • 2-й том ГФУ второго издания (ГФУ 2.0)
        • 3-й том ГФУ второго издания (ГФУ 2.0)
      • Дополнение 1 к ГФУ второго издания (ГФУ 2.1)
      • Дополнение 2 к ГФУ второго издания (ГФУ 2.2)
      • Дополнение 3 к ГФУ второго издания (ГФУ 2.3)
      • Дополнение 4 к ГФУ второго издания (ГФУ 2.4)
      • Дополнение 5 к ГФУ второго издания (ГФУ 2.5)
      • Проекты текстов и монографий Дополнения 5 к ГФУ второго издания (ГФУ 2.5)
      • Общее содержание Государственной Фармакопеи Украины 1 издание
      • Архив проектов текстов ГФУ
      • Купить ГФУ
      • Контакты
    • ФСО ГФУ, валидация и метрология
      • Общая информация
      • 5.12N. Стандартные образцы
      • ФСО ГФУ
        • Каталог ФСО ГФУ
        • Официальные дистрибьюторы ФСО ГФУ
        • Программа замещения импортных СО на ФСО ГФУ
        • Квалификация аналитического оборудования
      • Валидация аналитических методик и испытаний
      • Исследование профилей растворения
      • Контроль качества результатов анализа в лаборатории
      • Рабочие стандартные образцы (РСО)
        • Использование РСО — разъяснение FDA
      • Действия при получении результатов, не соответствующих спецификации (OOS)
      • Проведение работ по валидации технологических процессов
      • Гепарины низкомолекулярные
      • Контроль красителей в ЛС
      • Молекулярно-массовое распределение декстранов
      • Валидация очистки
        • Новые требования — разъяснения
      • Обучение сотрудников фармпредприятий: базовые операции пробоподготовки
      • Оценка неопределености результатов методики анализа
      • Контакты
    • Стандартизация лекарственного растительного сырья
    • Программа профессионального тестирования
      • Общая информация
      • 9 раунд ППТ
      • 10 раунд ППТ
      • 11 Раунд ППТ
      • 12 раунд ППТ
      • 13-й раунд ППТ
      • 14 раунд ППТ
      • 15 раунд ППТ
      • 16 раунд ППТ
      • С 9 декабря 2020 г. проводится 17-й раунд Программы профессионального тестирования лабораторий по контролю качества лекарственных средств (ППТ), организованный ГП «Фармакопейный центр», при поддержке Государственной службы Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками.
    • Стандартизация лекарственных средств
    • Фармакопейный контроль качества ЛС
      • Цели и задачи
      • Аттестация
      • Информация для заказчика
      • Контроль бактериальных эндотоксинов фармакопейными методами
      • Контроль качества субстанций и препаратов низкомолекулярных гепаринов
      • Форма подачи претензий
      • Контакты
  • Журнал «ФАРМАКОМ»
    • О журнале
    • Редакционная коллегия
    • Подписка на журнал
    • Требования к публикациям
    • В помощь автору
    • №3/4 (2020)
    • №1/2 (2020)
    • №1/2 (2019)
    • №3 (2019)
    • №4 (2019)
    • №1 (2018)
    • №2 (2018)
    • №3 (2018)
    • №4 (2018)
    • №1 (2017)
    • №2 (2017)
    • №3 (2017)
    • №4 (2017)
    • № 1 (2016)
    • № 2 (2016)
    • № 3 (2016)
    • № 4 (2016)
    • Архив номеров 2001
    • Архив номеров 2002
    • Архив номеров 2003
    • Архив номеров 2004
    • Архив номеров 2005
    • Архив номеров 2006
    • Архив номеров 2007
    • Архив номеров 2008
    • Архив номеров 2009
    • Архив номеров 2010
    • Архив номеров 2011
    • Архив номеров 2012
    • Архив номеров 2013
    • Архив номеров 2014
    • Архив номеров 2015
  • Новости
  • Информационные ресурсы
  • Контакты

Утверждено и введено в действие Дополнение № 1 к ГФУ (II издание)

Утверждено и введено в действие Дополнение № 1 к ГФУ (II издание)

Посмотреть в формате PDF

Наша продукция

Купить ГФУ                                                     Каталог ФСО                                          Гризодуб А. И. "Стандартизованные процедуры валидации методик контроля качества лекарственных средств"

Поиск

Наши партнёры

Вниманию пользователей

Обращаем внимание производителей дозированных форм, в общей статье ГФУ "2.9.40. Однородность дозированных единиц" замечено опечатку Обращаем внимание производителей дозированных форм цитиколина натрия, в текстах монографий ГФУ 2.3 обнаружены технические ошибки в названии ФСО ГФУО включении в Дополнение 3 ГФУ 2-го издания общих фармакопейных статей по определению примесей элементовВниманию лабораторий фармацевтических предприятий - валидация очистки технологического оборудованияИспользование РСО — разъяснение FDA Программа замещения импортных СО на ФСО ГФУ

Контакты

Внимание! Изменены номера телефонов ГП "Фармакопейный центр"

   61085, Харьков, ул. Астрономическая 33

    +38 (099) 180-06-01 (финансово-экономический отдел)

    +38 (099) 180-06-02 (лаборатория фармакопейного анализа)

    +38 (099) 180-06-03 (лаборатория фармакопейного анализа, группа биологических методов анализа)

    +38 (099) 293-25-83 моб. (отдел валидации и стандартных образцов)

   /   +38 (099) 180-06-04 (отдел кадров)

    +38 (099) 180-06-04 (главный юрисконсульт)

 phukr@phukr.kharkov.ua

Частичное или полное копирование материалов сайта возможно только с разрешения администрации сайта sphu.org@gmail.com

  • EnglishEnglish
  • РусскийРусский
  • УкраїнськаУкраїнська
© 2021 | Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів» Theme Freesia