Государственное предприятие "Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств"

  • English
  • Русский
  • Українська
  • Главная
  • О нас
    • Наша миссия
    • Наши приоритеты в сфере качества
    • Краткая историческая справка
    • Структура
    • Задачи и направления работы
    • Публикации сотрудников
    • Конференции, семинары
    • Публичные закупки
    • Предотвращение проявлений коррупции
      • Общая информация
      • Сообщайте о коррупции
    • Контакты
  • Направления деятельности
    • Государственная Фармакопея Украины
      • Информация о ГФУ
      • ГФУ второе издание (ГФУ 2.0)
        • 1-й том ГФУ второго издания (ГФУ 2.0)
        • 2-й том ГФУ второго издания (ГФУ 2.0)
        • 3-й том ГФУ второго издания (ГФУ 2.0)
      • Дополнение 1 к ГФУ второго издания (ГФУ 2.1)
      • Дополнение 2 к ГФУ второго издания (ГФУ 2.2)
      • Дополнение 3 к ГФУ второго издания (ГФУ 2.3)
      • Общее содержание Государственной Фармакопеи Украины 1 издание
      • Архив проектов текстов ДФУ
      • Купить ГФУ
      • Контакты
    • ФСО ГФУ, валидация и метрология
      • Общая информация
      • 5.12N. Стандартные образцы
      • ФСО ГФУ
        • Каталог ФСО ГФУ
        • Программа замещения импортных СО на ФСО ГФУ
        • Квалификация аналитического оборудования
        • Официальные дистрибьюторы ФСО ГФУ
      • Валидация аналитических методик и испытаний
      • Исследование профилей растворения
      • Контроль качества результатов анализа в лаборатории
      • Рабочие стандартные образцы (РСО)
        • Использование РСО — разъяснение FDA
      • Действия при получении результатов, не соответствующих спецификации (OOS)
      • Проведение работ по валидации технологических процессов
      • Гепарины низкомолекулярные
      • Контроль красителей в ЛС
      • Молекулярно-массовое распределение декстранов
      • Валидация очистки
        • Новые требования — разъяснения
      • Обучение сотрудников фармпредприятий: базовые операции пробоподготовки
      • Оценка неопределености результатов методики анализа
      • Контакты
    • Стандартизация лекарственного растительного сырья
    • Программа профессионального тестирования
      • Общая информация
      • 9 раунд ППТ
      • 10 раунд ППТ
      • 11 Раунд ППТ
      • 12 раунд ППТ
      • 13-й раунд ППТ
      • 14 раунд ППТ
      • 15 раунд ППТ
    • Стандартизация лекарственных средств
    • Фармакопейный контроль качества ЛС
      • Цели и задачи
      • Аттестация
      • Информация для заказчика
      • Контроль бактериальных эндотоксинов фармакопейными методами
      • Контроль качества субстанций и препаратов низкомолекулярных гепаринов
      • Форма подачи претензий
      • Контакты
  • Журнал «ФАРМАКОМ»
    • О журнале
    • Подписка на журнал
    • Требования к публикациям
    • В помощь автору
    • №1 (2018)
    • №2 (2018)
    • №3 (2018)
    • №4 (2018)
    • №1 (2017)
    • №2 (2017)
    • №3 (2017)
    • №4 (2017)
    • № 1 (2016)
    • № 2 (2016)
    • № 3 (2016)
    • № 4 (2016)
    • Архив номеров 2001
    • Архив номеров 2002
    • Архив номеров 2003
    • Архив номеров 2004
    • Архив номеров 2005
    • Архив номеров 2006
    • Архив номеров 2007
    • Архив номеров 2008
    • Архив номеров 2009
    • Архив номеров 2010
    • Архив номеров 2011
    • Архив номеров 2012
    • Архив номеров 2013
    • Архив номеров 2014
    • Архив номеров 2015
  • Новости
  • Информационные ресурсы
  • Контакты

Утверждено и введено в действие Дополнение № 1 к ГФУ (II издание)

Утверждено и введено в действие Дополнение № 1 к ГФУ (II издание)

Посмотреть в формате PDF

Наша продукция

Купить ГФУ                                                     Каталог ФСО                                          Гризодуб А. И. "Стандартизованные процедуры валидации методик контроля качества лекарственных средств"

Поиск

Наши партнёры

Вниманию пользователей

Обращаем внимание производителей дозированных форм цитиколина натрия, в текстах монографий ГФУ 2.3 обнаружены технические ошибки в названии ФСО ГФУО включении в Дополнение 3 ГФУ 2-го издания общих фармакопейных статей по определению примесей элементовВниманию лабораторий фармацевтических предприятий - валидация очистки технологического оборудованияИспользование РСО — разъяснение FDA Программа замещения импортных СО на ФСО ГФУ

Контакты

Внимание! Изменены номера телефонов ГП "Фармакопейный центр"

   61085, Харьков, ул. Астрономическая 33

    +38 (099) 180-06-01 бух.

    +38 (099) 180-06-02 (ЛФА)

    +38 (099) 180-06-03 (ЛФА, группа биологических методов анализа)

    +38 (099) 293-25-83 моб. (ФСО)

    +38 (099) 180-06-04 (отдел кадров)

    +38 (099) 180-06-04 (главный юрисконсульт)

 phukr@phukr.kharkov.ua

  • EnglishEnglish
  • РусскийРусский
  • УкраїнськаУкраїнська
© 2019 | Государственное предприятие "Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств" Theme Freesia