Делегация ГП «Фармакопейный центр» приняла участие в научно-практической конференции с международным участием «Интеграция образования, науки и производства в фармации», которая состоялась 11-12 ноября в г. Ташкент, Узбекистан
на базе Ташкентского фармацевтического института, а также в семинаре «Требования GMP к контролю качества при производстве лекарственных средств», организованном Научным центром стандартизации лекарственных средств республики Узбекистан (директор Назаров Э.А.), 12 – 18 ноября 2014 г.
В состав делегации вошли директор ГП «Фармакопейный центр» проф. Гризодуб А.И., зам директора по экономическим вопросам и развитию Рудык З.С., а также руководители основных направлений деятельности предприятия – зам. директора по научным вопросам, начальник Отдела валидации и стандартных образцов, к.фарм. наук Леонтьев Д.А.; зам. начальника отдела ГФУ, руководитель направления по растительным лекарственным средствам, д. фарм. наук Котов А.Г.; ученый секретарь, руководитель направления разработки и внедрения Программы профессионального тестирования, к. фарм. наук Дмитриева М.В.
На пленарном заседании конференции 11 ноября ГП «Фармакопейный центр» представил 2 доклада – Гризодуб А.И. «2-е издание Государственной фармакопеи Украины. Настоящее и будущее» и Дмитриева М.В. «Программа профессионального тестирования лабораторий по контролю качества лекарственных средств». Широкий круг вопросов относительно качества лекарственных средств был, также, затронут сотрудниками ГП «Фармакопейный центр» на семинаре. Так, А.И. Гризодуб представил доклад на тему «Проблемы качества и фальсификации лекарственных средств», где представил точку зрения на данную проблему, несколько отличающуюся от общепринятой. Кроме того, вниманию слушателей семинара были представлены доклады, содержащие информацию по основным направлениям, развиваемым в Фармакопейном центре: «Стандартизованные процедуры валидации методик контроля качества лекарственных средств» — Гризодуб А.И., «Классификация фармакопейных подходов к количественному определению лекарственного растительного сырья и суммарных фитопрепаратов» — Гризодуб А.И., «Фармакопейные требования к лекарственному растительному сырью» — Котов А.Г., « Порядок разработки и написания монографий на ЛРС» — Котов А.Г., «Использование ФСО ГФУ растительного происхождения при разработке монографий на ЛРС и лекарственные растительные средства в Украине» — Котов А.Г., «Метрологические аспекты обеспечения качества фармацевтического анализа» — Леонтьев Д.А., «Система Фармацевтических стандартных образцов» — Леонтьев Д.А., «Тестирование с использованием метода ТСХ в рамках Программы профессионального тестирования. Виды испытаний, подходы к оценке результатов, практические выводы» — Дмитриева М.В., «Тестирование по показателю Растворение в рамках ППТ» — Дмитриева М.В.
Представленные направления деятельности ГП «Фармакопейный центр» вызвали интерес у участников конференции и семинара. В ходе визита были проведены переговоры, консультации, организованы «круглые столы» с представителями, как государственных органов по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники республики Узбекистан, так и с представителями академических кругов и производителей фармацевтической продукции, и намечены пути дальнейшего сотрудничества.