Skip to content
Державне підприємство
"Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів"
Про нас
Контакти керівництва
Наша місія
Наші пріоритети у сфері якості
Коротка історична довідка
Структура
Завдання і напрямки роботи
Публікації співробітників
Публічні закупівлі
Обгрунтуваняя закупывель на вимогу постанови №710
Запобігання проявам корупції
Загальна інформація
Повідомляйте про корупцію
Журнал «ФАРМАКОМ»
Про журнал
Вимоги до публікацій
На допомогу автору
№1/4 (2021)
№3/4 (2020)
№1/2 (2020)
№4 (2019)
№3 (2019)
№1/2 (2019)
Архів номерів 2018
Архів номерів 2017
Архів номерів 2016
Архів номерів за роками
Новини (Фармаком)
Інформаційні ресурси
Новини
Контакти
facebook
Державне підприємство
"Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів"
Державна Фармакопея України
Контакти відділу ДФУ
Інформація про ДФУ
Придбати ДФУ
ДФУ друге видання (ДФУ 2.0)
1-й том ДФУ другого видання (ДФУ 2.0)
2-й том ДФУ другого видання (ДФУ 2.0)
3-й том ДФУ другого видання (ДФУ 2.0)
Доповнення 1 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.1)
Доповнення 2 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.2)
Доповнення 3 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.3)
Доповнення 4 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.4)
Доповнення 5 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.5)
Доповнення 6 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.6)
Доповнення 7 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.7)
Кумулятивний зміст ДФУ другого видання
Ознайомитись з фрагментами текстів Доповнення 7 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.7), Том 1
Ознайомитись з фрагментами текстів Доповнення 7 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.7), Том 2
Загальний зміст Державної Фармакопеї України 1 видання
Стандартні зразки ДФУ, валідація та метрологія
Контакти відділу валідації та СЗ
Загальна інформація
ФСЗ ДФУ
5.12. Стандартні зразки
Каталог ФСЗ ДФУ
Офіційні дистриб’ютори ФСЗ
Програма заміщення імпортних СЗ на ФСЗ ДФУ
Кваліфікація аналітичного обладнання
Валідація аналітичних методик та випробувань
Дослідження профілів розчинення
Контроль якості результатів аналізу в лабораторії
Робочі стандартні зразки (РСЗ)
Використання РСЗ — роз’яснення FDA
Дії при отриманні результатів, що не відповідають специфікації (OOS)
Проведення робіт з валідації технологічних процесів
Гепарини низькомолекулярні
Контроль барвників в ЛЗ
Молекулярно-масовий розподіл декстранів
Валідація очищення
Нові вимоги — роз’яснення
Навчання співробітників фармпідприємств: базові операції пробопідготовки
Оцінювання невизначеності результатів методики аналізу
Стандартизація лікарської рослинної сировини
Програма професійного тестування
Загальна інформація
19 раунд ППТ
18 раунд ППТ
17 раунд ППТ
16 раунд ППТ
15 раунд ППТ
14 раунд ППТ
13 раунд ППТ
12 раунд ППТ
11 Раунд ППТ
10 раунд ППТ
9 раунд ППТ
Стандартизація лікарських засобів
Фармакопейний контроль якості ЛЗ
Контакти Лабораторії фармакопейного аналізу
Цілі та завдання
Атестація
Інформація для замовника
Форма для подання скарг
Контроль бактеріальних ендотоксинів фармакопейними методами
Контроль якості субстанцій і препаратів низькомолекулярних гепаринів
Пошук …
Menu Button
/
Сторінка Обліковий запис
Сторінка Обліковий запис
Зворотній зв’язок
Ваше ім'я (обов'язково)
Ваш e-mail (обов'язково)
Ваш телефон
Тема
Повідомлення (обов'язково)
Δ
×
