Skip to content

Державне підприємство

"Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів"

en

Про нас
Журнал «ФАРМАКОМ»
Новини
Контакти

facebook
instagram

Державне підприємство

"Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів"

ОСНОВНІ НАПРЯМКИ
- - - Державна Фармакопея України
      
      Стандартні зразки ДФУ, валідація та метрологія
      
      Програма професійного тестування
      
      Фармакопейний контроль якості лікарських засобів
      
      Стандартизація лікарської рослинної сировини
      
      Контакти відділу ДФУ
      
      Інформація про ДФУ
      
      Придбати ДФУ
      
      Доповнення 8 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.8)
      
      Ознайомитись з фрагментами текстів Доповнення 8 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.8)
      
      ДФУ друге видання (ДФУ 2.0)
      
      1-й том ДФУ другого видання (ДФУ 2.0)
      
      2-й том ДФУ другого видання (ДФУ 2.0)
      
      3-й том ДФУ другого видання (ДФУ 2.0)
      
      Доповнення 1 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.1)
      
      Доповнення 2 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.2)
      
      Доповнення 3 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.3)
      
      Доповнення 4 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.4)
      
      Доповнення 5 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.5)
      
      Доповнення 6 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.6)
      
      Доповнення 7 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.7)
      
      Загальний зміст Державної Фармакопеї України 1 видання
      
      Контакти відділу ДФУ
      
      Контакти відділу валідації та СЗ
      
      Загальна інформація
      
      ФСЗ ДФУ
      
      5.12. Стандартні зразки
      
      Каталог ФСЗ ДФУ
      
      Офіційні дистриб’ютори ФСЗ
      
      Програма заміщення імпортних СЗ на ФСЗ ДФУ
      
      Кваліфікація аналітичного обладнання
      
      Валідація аналітичних методик та випробувань
      
      Дослідження профілів розчинення
      
      Контроль якості результатів аналізу в лабораторії
      
      Робочі стандартні зразки (РСЗ)
      
      Використання РСЗ – роз’яснення FDA
      
      Дії при отриманні результатів, що не відповідають специфікації (OOS)
      
      Проведення робіт з валідації технологічних процесів
      
      Гепарини низькомолекулярні
      
      Контроль барвників в ЛЗ
      
      Молекулярно-масовий розподіл декстранів
      
      Валідація очищення
      
      Нові вимоги – роз’яснення
      
      Навчання співробітників фармпідприємств: базові операції пробопідготовки
      
      Оцінювання невизначеності результатів методики аналізу
      
      Контакти відділу валідації та СЗ
      
      Загальна інформація
      
      20 раунд ППТ
      
      19 раунд ППТ
      
      18 раунд ППТ
      
      17 раунд ППТ
      
      16 раунд ППТ
      
      15 раунд ППТ
      
      14 раунд ППТ
      
      13 раунд ППТ
      
      12 раунд ППТ
      
      11 раунд ППТ
      
      10 раунд ППТ
      
      9 раунд ППТ
      
      За детальною інформацією звертайтесь до с.н.с. відділу валідації та стандартних зразків Чикалової Світлани Олегівни chikalova@phukr.kharkov.ua
      
      Контакти Лабораторії фармакопейного аналізу
      
      Цілі та завдання
      
      Атестація
      
      Інформація для замовника
      
      Форма для подання скарг
      
      Контроль бактеріальних ендотоксинів фармакопейними методами
      
      Контроль якості субстанцій і препаратів низькомолекулярних гепаринів
      
      Контакти Лабораторії фармакопейного аналізу
      
      Загальна інформація
      
      Котова Еліна Едуардівна тел. +38 (066) 309-50-49, e-mail: kotova@phukr.kharkov.ua
ПРО НАС
- - - “Фармакопейний центр”
      
      Публікації співробітників
      
      Журнал "ФАРМАКОМ"
      
      Публічні закупівлі
      
      Обгрунтуваняя закупывель на вимогу постанови №710
      
      Запобігання проявам корупції
      
      Загальна інформація
      
      Повідомляйте про корупцію
      
      Контакти керівництва
НОВИНИ
КОНТАКТИ
Державна Фармакопея України
Стандартні зразки ДФУ, валідація та метрологія
Стандартизація лікарської рослинної сировини
Програма професійного тестування
Фармакопейний контроль якості ЛЗ

Пошук …

мова:

ua
en

ua
en

Державне підприємство

"Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів"

Головна
Основні напрямки
Про нас
Новини
Контакти

facebook
instagram

Наші соціальні мережі

ua
en

ua
en

Державна Фармакопея України

ПЕРЕЙТИ

State Pharmacopoeia of Ukraine

GO TO

Стандартні зразки ДФУ, валідація та метрологія

ПЕРЕЙТИ

SPhU RS, validation, metrology

GO TO

Програма професійного тестування

ПЕРЕЙТИ

Proficiency testing program

GO TO

Стандартизація лікарської рослинної сировини

ПЕРЕЙТИ

Standardization of Herbal drugs and Herbal drug preparations

GO TO

Фармакопейний контроль якості лікарських засобів

ПЕРЕЙТИ

Laboratory of Pharmacopoeial analysis

GO TO

/ Real3D Flipbook

Архіви: Real3D Flipbook

Description.

Кумулятив

Усі новини Кумулятив

Державна Фармакопея України

Контакти відділу ДФУ
Інформація про ДФУ
Придбати ДФУ
ДФУ друге видання (ДФУ 2.0)
Доповнення 1 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.1)
Доповнення 2 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.2)
Доповнення 3 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.3)
Доповнення 4 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.4)
Доповнення 5 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.5)
Доповнення 6 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.6)
Доповнення 7 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.7)
Доповнення 8 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.8)
Загальний зміст Державної Фармакопеї України 1 видання

НАША ПРОДУКЦІЯ

Державна Фармакопея України

Каталог ФСЗ ДФУ

А.Г. Котов, Е.Е. Котова, О.О. Соколова
“Атлас ілюстрацій до методів ідентифікації лікарської рослинної сировини в національних монографіях ДФУ”

О. Gryzodub
"Standardized validation schemes for drug quality control procedures

Стандартні зразки ДФУ, валідація та метрологія

Контакти відділу валідації та СЗ
Загальна інформація
ФСЗ ДФУ
Кваліфікація аналітичного обладнання
Валідація аналітичних методик та випробувань
Дослідження профілів розчинення
Контроль якості результатів аналізу в лабораторії
Робочі стандартні зразки (РСЗ)
- Використання РСЗ – роз’яснення FDA
Дії при отриманні результатів, що не відповідають специфікації (OOS)
Проведення робіт з валідації технологічних процесів
Гепарини низькомолекулярні
Контроль барвників в ЛЗ
Молекулярно-масовий розподіл декстранів
Валідація очищення
- Нові вимоги – роз’яснення
Навчання співробітників фармпідприємств: базові операції пробопідготовки
Оцінювання невизначеності результатів методики аналізу

НАША ПРОДУКЦІЯ

Державна Фармакопея України

Каталог ФСЗ ДФУ

А.Г. Котов, Е.Е. Котова, О.О. Соколова
“Атлас ілюстрацій до методів ідентифікації лікарської рослинної сировини в національних монографіях ДФУ”

О. Gryzodub
"Standardized validation schemes for drug quality control procedures

Програма професійного тестування

Загальна інформація
20 раунд ППТ
19 раунд ППТ
18 раунд ППТ
17 раунд ППТ
16 раунд ППТ
15 раунд ППТ
14 раунд ППТ
13 раунд ППТ
12 раунд ППТ
11 раунд ППТ
10 раунд ППТ
9 раунд ППТ

НАША ПРОДУКЦІЯ

Державна Фармакопея України

Каталог ФСЗ ДФУ

А.Г. Котов, Е.Е. Котова, О.О. Соколова
“Атлас ілюстрацій до методів ідентифікації лікарської рослинної сировини в національних монографіях ДФУ”

О. Gryzodub
"Standardized validation schemes for drug quality control procedures

Фармакопейний контроль якості лікарських засобів

Контакти Лабораторії фармакопейного аналізу
Цілі та завдання
Атестація
Інформація для замовника
Форма для подання скарг
Контроль бактеріальних ендотоксинів фармакопейними методами
Контроль якості субстанцій і препаратів низькомолекулярних гепаринів

НАША ПРОДУКЦІЯ

Державна Фармакопея України

Каталог ФСЗ ДФУ

А.Г. Котов, Е.Е. Котова, О.О. Соколова
“Атлас ілюстрацій до методів ідентифікації лікарської рослинної сировини в національних монографіях ДФУ”

О. Gryzodub
"Standardized validation schemes for drug quality control procedures

ДП “Фармакопейний центр”

Контакти керівництва
Про нас
Публікації співробітників
Журнал “ФАРМАКОМ”
Публічні закупівлі
- Обгрунтуваняя закупывель на вимогу постанови №710
Запобігання проявам корупції
- Загальна інформація
- Повідомляйте про корупцію

НАША ПРОДУКЦІЯ

Державна Фармакопея України

Каталог ФСЗ ДФУ

А.Г. Котов, Е.Е. Котова, О.О. Соколова
“Атлас ілюстрацій до методів ідентифікації лікарської рослинної сировини в національних монографіях ДФУ”

О. Gryzodub
"Standardized validation schemes for drug quality control procedures

Новини наших партнерів

23.08.2024

Фармакопея США оголошує про новий графік публікації текстів USP-NF з липня 2025 ― один раз у два місяці

22.07.2024

Віртуальна навчальна програма EDQM 2024: окремі модулі з Європейської Фармакопеї, стандартних зразків і процедури CEP (2-13 грудня 2024)

22.07.2024

Спільний вебінар EDQM-USP: «Подолання перешкод у встановленні фармакопейних стандартних зразків: досвід з конкретних прикладів» (10 жовтня 2024)

01.07.2024

Конференція EDQM з питань крові під назвою «Інновації в процесах заготівлі крові» відбудеться у Страсбурзі, Франція, 14 та 15 січня 2025 року

12.12.2023

17 січня 2024 р. EDQM проводить безкоштовний вебінар щодо нового загального тексту 5.27 «Порівняння альтернативних аналітичних процедур»

12.12.2023

З 30 січня по 1 лютого 2024 EDQM проводить безкоштовну Віртуальну навчальну програму: Незалежні модулі з текстів Європейської Фармакопеї, пов'язаних з Біологічними препаратами та розділами з Мікробіології

23.10.2023

14 грудня 2023 р. з 15:30 до 17:00 (CET, Париж, Франція) відбудеться вебінар Європейської Фармакопеї щодо нової монографії на Каннабісу квітки (3028)

20.10.2023

ALT Academy проведе серію безкоштовних вебінарів, під час яких експерти “АЛТ Україна”, Thermo Fisher Scientific та LabTech обговорюватимуть актуальні для галузі питання, зокрема, щодо автоматизації процесу досліджень, управління даними лабораторії, а також поділяться рекомендаціями та практичними порадами щодо удосконалення роботи лабораторії на фармацевтичному виробництві

19.10.2023

16-18 листопада 2023 року відбудеться VI МІЖНАРОДНА НАУКОВО-ПРАКТИЧНА КОНФЕРЕНЦІЯ «KyivLvivPharma-2023. Фармацевтична технологія та фармакологія в забезпеченні активного довголіття»

04.10.2023

1-2 листопада 2023 року відбудеться науково-практична конференція з міжнародною участю, присвячена 30-річчю заснування Інституту підвищення кваліфікації спеціалістів фармації Національного фармацевтичного університету

НАША ПРОДУКЦІЯ

Державна Фармакопея України

Каталог ФСЗ ДФУ

А.Г. Котов, Е.Е. Котова, О.О. Соколова
“Атлас ілюстрацій до методів ідентифікації лікарської рослинної сировини в національних монографіях ДФУ”

О. Gryzodub
"Standardized validation schemes for drug quality control procedures

Наша адреса

61085, м. Харків, вул. Астрономічна, 33

Електронна пошта

phukr@phukr.kharkov.ua

Телефони

Фінансово-економічний відділ:

+38 (099) 180-06-01

Лабораторія фармакопейного аналізу - ЛФА:

+38 (099) 180-06-02

Група біологічних методів аналізу ЛФА:

+38 (099) 180-06-03

Відділ валідації та стандартних зразків:

+38 (098) 245-20-03

Відділ кадрів:

+38 (099) 180-06-04

Начальник юридичного відділу:

+38 (093) 755-66-29

Додаткова електронна пошта

Державна Фармакопея України (ДФУ):

fitex16@ukr.net

Стандартні зразки ДФУ:

fso_ogf@phukr.kharkov.ua

Лабораторний контроль якості (фіз-хім):

lfa@phukr.kharkov.ua

Лабораторний контроль якості (біол.):

merkulova@phukr.kharkov.ua

Програма професійного тестування:

chikalova@phukr.kharkov.ua

Контакти

Сторінка контактів

Зворотній зв’язок

Ваше ім'я *

Ваш телефон *

Δ

Наші партнери

Our partners

Про нас
Новини
Контакти

© | Державне підприємство "Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів"

Зворотній зв’язок

Ваше ім'я (обов'язково)

Ваш e-mail (обов'язково)

Ваш телефон

Тема

Повідомлення (обов'язково)

Δ