Розроблено проєкт монографії на «Конопель екстракт стандартизований N» для введення у ДФУ 2 видання, Доповнення 2.8

Проект монографії розроблено на основі монографії Eingestellter Cannabisextrakt Фармакопеї Німеччини (DAB) і повністю адаптована під мову, стилістику і посилання на інші статті ДФУ. Монографія має…

Усі новини Розроблено проєкт монографії на «Конопель екстракт стандартизований N» для введення у ДФУ 2 видання, Доповнення 2.8

Засідання робочої групи щодо розробки нормативно-правових актів для реалізації Закону України «Про лікарські засоби» № 2469-IX

Як повідомлялось раніше, 23 серпня 2024 року відбулося перше засідання робочої групи, створеної відповідно до доручення Міністра охорони здоров’я України Віктора Ляшка від 29 грудня…

Усі новини Засідання робочої групи щодо розробки нормативно-правових актів для реалізації Закону України «Про лікарські засоби» № 2469-IX

Вітаємо з Днем фармацевтичного працівника України!

Шановні співробітники ДП «Фармакопейний центр» та колеги! Вітаємо вас із Днем фармацевтичного працівника України! В канун цього святкового дня ми хочемо висловити глибоку вдячність за…

Усі новини Вітаємо з Днем фармацевтичного працівника України!

Лист подяки від Фармакопейної Конвенції США

Ми раді повідомити, що Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів» отримав лист подяки від Ради Фармакопейної Конвенції США (USP) та її співробітників,…

Усі новини Лист подяки від Фармакопейної Конвенції США

Стандартизація, метрологія і статистика в хімічному аналізі. Концепція невизначеності – підхід ДФУ

29-30 серпня 2024 року на запрошення навчального центру «УКРМЕДСЕРТ» заступник директора з наукової роботи ДП «Фармакопейний центр», доктор фармацевтичних наук, старший науковий співробітник Дмитро ЛЕОНТЬЄВ…

Усі новини Стандартизація, метрологія і статистика в хімічному аналізі. Концепція невизначеності – підхід ДФУ

Робоча нарада з питань розвитку Державної Фармакопеї України

30 серпня 2024 року відбулась робоча нарада науковців ДП «Фармакопейний центр» з питань розвитку Державної Фармакопеї України (ДФУ) під головуванням начальника відділу і наукового керівника…

Усі новини Робоча нарада з питань розвитку Державної Фармакопеї України

Виключення загальних текстів 2.6.8. Пірогени, 2.6.10. Гістамін і 2.6.11. Депресорні речовини з Європейської Фармакопеї: опитування

Європейська фармакопея пропонує з 1 січня 2026 року (Ph.Eur. 12.1) виключити загальні тексти 2.6.8. Пірогени, 2.6.10. Гістамін і 2.6.11. Депресорні речовини з Європейської Фармакопеї.

Усі новини Виключення загальних текстів 2.6.8. Пірогени, 2.6.10. Гістамін і 2.6.11. Депресорні речовини з Європейської Фармакопеї: опитування

Відбулось засідання робочої групи з питань розробки нормативно-правових актів для реалізації Закону України «Про лікарські засоби»

23 серпня 2024 року відбулося перше засідання робочої групи, яка займається підготовкою, розробкою та переглядом нормативно-правових актів для реалізації Закону України від 28 липня 2022…

Усі новини Відбулось засідання робочої групи з питань розробки нормативно-правових актів для реалізації Закону України «Про лікарські засоби»

З глибоким сумом повідомляємо, що 25 серпня 2024 року пішов з життя Олександр Анатолійович Зінченко – видатний науковець, неперевершений фахівець та чудова людина

Олександра Зінченка по праву вважали одним із найкращих аналітиків України, оскільки не існувало методу у фармакопейному аналізі, яким би він не володів досконало, та аналітичного…

Усі новини З глибоким сумом повідомляємо, що 25 серпня 2024 року пішов з життя Олександр Анатолійович Зінченко – видатний науковець, неперевершений фахівець та чудова людина

Переглянуте Керівництво ВООЗ «Належні практики для лабораторій з контролю якості лікарських засобів» (Додаток 4, ВООЗ ТРС 1052, 2024): Підсумки вебінарів

14 та 20 серпня 2024 р. ВООЗ провела вебінари, присвячені переглянутому Керівництву ВООЗ «Належні практики для лабораторій з контролю якості лікарських засобів» (GPPQCL), які були…

Усі новини Переглянуте Керівництво ВООЗ «Належні практики для лабораторій з контролю якості лікарських засобів» (Додаток 4, ВООЗ ТРС 1052, 2024): Підсумки вебінарів