Державне підприємство "Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів"

  • English
  • Русский
  • Українська
  • Головна
  • Про нас ↓
    • Наша місія
    • Наші пріоритети у сфері якості
    • Коротка історична довідка
    • Структура
    • Завдання і напрямки роботи
    • Публікації співробітників
    • Конференції, семінари
    • Публічні закупівлі
    • Запобігання проявам корупції→
      • Загальна інформація
      • Повідомляйте про корупцію
    • Контакти
  • Напрямки діяльності ↓
    • Державна Фармакопея України →
      • Інформація про ДФУ
      • ДФУ друге видання (ДФУ 2.0)→
        • 1-й том ДФУ другого видання (ДФУ 2.0)
        • 2-й том ДФУ другого видання (ДФУ 2.0)
        • 3-й том ДФУ другого видання (ДФУ 2.0)
      • Доповнення 1 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.1)
      • Доповнення 2 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.2)
      • Доповнення 3 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.3)
      • Загальний зміст Державної Фармакопеї України 1 видання
      • Архів проектів текстів ДФУ
      • Придбати ДФУ
      • Контакти
    • ФСЗ ДФУ, валідація та метрологія →
      • Загальна інформація
      • 5.12N. Стандартні зразки
      • ФСЗ ДФУ →
        • Каталог ФСЗ ДФУ
        • Програма заміщення імпортних СЗ на ФСЗ ДФУ
        • Кваліфікація аналітичного обладнання
        • Офіційні дистриб’ютори ФСЗ
      • Валідація аналітичних методик та випробувань
      • Дослідження профілів розчинення
      • Контроль якості результатів аналізу в лабораторії
      • Робочі стандартні зразки (РСЗ) →
        • Використання РСЗ – роз’яснення FDA
      • Дії при отриманні результатів, що не відповідають специфікації (OOS)
      • Проведення робіт з валідації технологічних процесів
      • Гепарини низькомолекулярні
      • Контроль барвників в ЛЗ
      • Молекулярно-масовий розподіл декстранів
      • Валідація очищення→
        • Нові вимоги – роз’яснення
      • Навчання співробітників фармпідприємств: базові операції пробопідготовки
      • Оцінювання невизначеності результатів методики аналізу
      • Контакти
    • Стандартизація лікарської рослинної сировини
    • Програма професійного тестування →
      • Загальна інформація
      • 9 раунд ППТ
      • 10 раунд ППТ
      • 11 Раунд ППТ
      • 12 раунд ППТ
      • 13-й раунд ППТ
      • 14 раунд ППТ
      • 15 раунд ППТ
    • Стандартизація лікарських засобів
    • Фармакопейний контроль якості ЛЗ →
      • Цілі та завдання
      • Атестація
      • Інформація для замовника
      • Контроль бактеріальних ендотоксинів фармакопейними методами
      • Контроль якості субстанцій і препаратів низькомолекулярних гепаринів
      • Форма для подання скарг
      • Контакти
  • Журнал «ФАРМАКОМ» ↓
    • Про журнал
    • Підписка на журнал
    • Вимоги до публікацій
    • На допомогу автору
    • №1 (2018)
    • №2 (2018)
    • №1 (2017)
    • №2 (2017)
    • №3 (2017)
    • №4 (2017)
    • № 1 (2016)
    • № 2 (2016)
    • № 3 (2016)
    • № 4 (2016)
    • Архів номерів 2001
    • Архів номерів 2002
    • Архів номерів 2003
    • Архів номерів 2004
    • Архів номерів 2005
    • Архів номерів 2006
    • Архів номерів 2007
    • Архів номерів 2008
    • Архів номерів 2009
    • Архів номерів 2010
    • Архів номерів 2011
    • Архів номерів 2012
    • Архів номерів 2013
    • Архів номерів 2014
    • Архів номерів 2015
  • Новини
  • Інформаційні ресурси
  • ☏ Контакти

З 23 листопада 2018 р. проводиться 15-й раунд Програми професійного тестування лабораторій з контролю якості лікарських засобів

--->❭

Система управління якістю Державного підприємства «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів» сертифікована на відповідність вимогам ДСТУ ISO 9001:2015 (ISO 9001:2015, IDT)

--->❭

Доповнення 3 до ДФУ 2-го видання (ДФУ 2.3) затверджено та введено в дію з 1 липня 2018 року наказом Міністерства охорони здоров’я України від 20.06.2018 №1178

--->❭
❬ ❭

Напрямки діяльності

Державна Фармакопея України

--->

Стандартні зразки ДФУ, валідація та метрологія

--->

Програма професійного тестування

--->

Стандартизація лікарських засобів

--->

Стандартизація лікарської рослинної сировини

--->

Фармакопейний контроль якості лікарських засобів

--->

НАША ПРОДУКЦІЯ

Придбати ДФУ                                                     Каталог ФСЗ                                           Гризодуб О.І. "Стандартизовані процедури валідації методик контролю якості лікарських засобів"

Пошук

Наші партнери

До уваги користувачів

Звертаємо увагу виробників дозованих форм Цитиколіну натрію, що в текстах монографій ДФУ 2.3 виявлені технічні помилки у назві ФСЗ ДФУ Щодо включення до Доповнення 3 ДФУ 2-го видання загальних фармакопейних статей з визначення домішок елементівДо уваги лабораторій фармацевтичних підприємств – валідація очищення технологічного обладнанняВикористання РСЗ - роз'яснення FDA Програма заміщення імпортних СЗ на ФСЗ ДФУ

Контакти

Увага! Змінено номери телефонів ДП "Фармакопейний центр"

   61085, Харків, вул. Астрономічна 33

    +38 (099) 180-06-01 бух.

    +38 (099) 180-06-02 (ЛФА)

    +38 (099) 180-06-03 (ЛФА, група біологічних методів аналізу)

    +38 (099) 293-25-83 моб. (ФСО)

    +38 (099) 180-06-04 (відділ кадрів)

    +38 (099) 180-06-04 (головний юрисконсульт)

 phukr@phukr.kharkov.ua

  • EnglishEnglish
  • РусскийРусский
  • УкраїнськаУкраїнська
© 2019 | Государственное предприятие "Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств" Theme Freesia