Європейська Фармакопея створює робочу групу з розроблення формуляру з дефіциту лікарських засобів й шукає кандидатури з відповідною кваліфікацією і можливостями

Європейська Фармакопея створює робочу групу з розроблення формуляру з дефіциту лікарських засобів й шукає кандидатури з відповідною кваліфікацією і можливостями.

Усі новини Європейська Фармакопея створює робочу групу з розроблення формуляру з дефіциту лікарських засобів й шукає кандидатури з відповідною кваліфікацією і можливостями

ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів» взяв участь у вебінарі USP-EDQM щодо вторинних стандартних зразків

10 жовтня 2023 року співробітники ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів» взяли участь у вебінарі «Вторинні стандартні зразки – міркування простежуваності до фармакопейних…

Усі новини ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів» взяв участь у вебінарі USP-EDQM щодо вторинних стандартних зразків

57-е засідання Експертного комітету ВООЗ з питань специфікацій фармацевтичних препаратів

Женева, Швейцарія – 13 жовтня 2023 року – Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) успішно завершила 57-е засідання Експертного комітету з питань специфікацій фармацевтичних препаратів.

Усі новини 57-е засідання Експертного комітету ВООЗ з питань специфікацій фармацевтичних препаратів

Комісія Індійської Фармакопеї (IPC) Стала Членом Фармакопейної Дискусійної Групи (PDG)

Комісія Індійської Фармакопеї (Indian Pharmacopoeia Commission, IPC) була введена до складу Фармакопейної дискусійної групи (Pharmacopoeial Discussion Group, PDG), як було оголошено під час її щорічного…

Усі новини Комісія Індійської Фармакопеї (IPC) Стала Членом Фармакопейної Дискусійної Групи (PDG)

Препринт монографії на каннабісу квітки опубліковано на веб-сайті EDQM

На веб-сайті EDQM опубліковано препринт монографії на каннабісу квітки. Виняткова попередня публікація цього тексту пояснюється надзвичайно високою зацікавленістю користувачів у якнайшвидшому доступі до нового тексту.

Усі новини Препринт монографії на каннабісу квітки опубліковано на веб-сайті EDQM

Наталю Воловик призначено делегатом України в Європейський комітет з фармацевтичних засобів та фармацевтичної допомоги (CD-P-PH)

Ми раді повідомити, що Наталю Воловик, заступницю директора з якості Державного підприємства «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів», було призначено делегатом України в Європейський…

Усі новини Наталю Воловик призначено делегатом України в Європейський комітет з фармацевтичних засобів та фармацевтичної допомоги (CD-P-PH)

ДП «Фармакопейний центр» взяв участь у спільному симпозіумі USP-EDQM з фармацевтичних стандартних зразків

Ми раді поділитися враженнями від участі Державного підприємства «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів» у недавно завершеному спільному симпозіумі USP-EDQM з фармацевтичних стандартних зразків.…

Усі новини ДП «Фармакопейний центр» взяв участь у спільному симпозіумі USP-EDQM з фармацевтичних стандартних зразків

Спільне засідання секторів генеричних лікарських засобів і допоміжних речовин та Європейського регіонального відділення конвенції USP з нових настанов щодо нітрозамінів

21 вересня 2023 року відбулася віртуальна спільна зустріч секторів генеричних лікарських засобів і допоміжних речовин та Європейського регіонального відділення конвенції USP з нових настанов щодо…

Усі новини Спільне засідання секторів генеричних лікарських засобів і допоміжних речовин та Європейського регіонального відділення конвенції USP з нових настанов щодо нітрозамінів

ДП «Фармакопейний центр» успішно пройшов наглядовий аудит щодо підтвердження дії сертифікату на систему управління якістю на відповідність вимогам ДСТУ ISO 9001:2015

ДП «Фармакопейний центр» успішно пройшов наглядовий аудит й отримав рішення щодо підтвердження дії сертифікату на систему управління якістю на відповідність вимогам ДСТУ ISO 9001:2015 «Системи управління…

Усі новини ДП «Фармакопейний центр» успішно пройшов наглядовий аудит щодо підтвердження дії сертифікату на систему управління якістю на відповідність вимогам ДСТУ ISO 9001:2015

Консультації щодо належних практик виробництва та інспекції продуктів для здоров’я відбулись в штаб-квартирі ВООЗ у Женеві, Швейцарія

Консультації щодо належних практик виробництва та інспекції продуктів для здоров’я, організовані командою Норм та стандартів для фармацевтичних засобів та Інспекційною службою ВООЗ з прекваліфікації, відбулись…

Усі новини Консультації щодо належних практик виробництва та інспекції продуктів для здоров’я відбулись в штаб-квартирі ВООЗ у Женеві, Швейцарія