Завершено прийом результатів від учасників 18-го раунду Програми професійного тестування лабораторій з контролю якості лікарських засобів й розпочато обробку результатів.
Усі новини Новини щодо 18-го раунду Програми професійного тестування
Категорія: Новини
Заступниця директора з якості ДП «Фармакопейний центр» взяла участь Консультаціях з питань контролю якості та фармакопейних специфікацій лікарських засобів, які проводила ВООЗ
25–27 квітня 2023 р. у штаб-квартирі Всесвітньої Організації Охорони Здоров’я (ВООЗ) у м. Женева, Швейцарія, відбулись Консультації з контролю якості та фармакопейних специфікацій для лікарських…
Усі новини Заступниця директора з якості ДП «Фармакопейний центр» взяла участь Консультаціях з питань контролю якості та фармакопейних специфікацій лікарських засобів, які проводила ВООЗ
Делегація України взяла участь у щорічному засіданні секретаріатів національних фармакопейних органів країн – членів Європейської Фармакопеї
24-26 травня 2023 р. у м. Гельсінкі, Фінляндія, відбулось щорічне засідання секретаріатів національних фармакопейних органів країн – членів Європейської Фармакопеї (NPA annual meeting), яке було організоване…
Усі новини Делегація України взяла участь у щорічному засіданні секретаріатів національних фармакопейних органів країн – членів Європейської Фармакопеї
Планується створення єдиного національного регуляторного органу в сфері обігу лікарських засобів та медичної продукції
Законом України від 28.07.2022 № 2469-ІХ «Про лікарські засоби» передбачено створення органу державного контролю (ОДК) – центрального органу виконавчої влади із спеціальним статусом, що реалізує…
Усі новини Планується створення єдиного національного регуляторного органу в сфері обігу лікарських засобів та медичної продукції
Делегація України взяла участь у 175 засіданні Європейської комісії з фармакопеї
21-22 березня 2023 р. делегація України у складі Олександра ГРИЗОДУБА, директора ДП «Фармакопейний центр», і Наталі ВОЛОВИК, заступниці директора з якості ДП «Фармакопейний центр», взяла…
Усі новини Делегація України взяла участь у 175 засіданні Європейської комісії з фармакопеї
ДП «Фармакопейний центр» взяв участь у Європейському регіональному засіданні Фармакопейної конвенції США
Для забезпечення більш ефективної комунікації і роботи Фармакопейна конвенція США (USP) створила сектори і регіональні відділення, а саме: біологічний сектор, сектор дієтичних добавок, регіональне відділення…
Усі новини ДП «Фармакопейний центр» взяв участь у Європейському регіональному засіданні Фармакопейної конвенції США
Звіт ДП «Фармакопейний центр» за 2022 р. – І половину березня 2023 р.
Представляючи звіт про основні результати діяльності ДП «Фармакопейний центр» за січень 2022 р. – І половину березня 2023 р., хочеться зазначити, що рік був для…
Усі новини Звіт ДП «Фармакопейний центр» за 2022 р. – І половину березня 2023 р.
6 березня 2023 р. підписано Угоду про співпрацю між Агентством з регулювання лікарських засобів та товарів медичного призначення Сполученого Королівства (MHRA) і ДП «Фармакопейний центр» терміном на 5 років
6 березня 2023 р. підписано Угоду про співпрацю між Агентством з регулювання лікарських засобів та товарів медичного призначення Сполученого Королівства (MHRA) і ДП «Фармакопейний центр»…
Усі новини 6 березня 2023 р. підписано Угоду про співпрацю між Агентством з регулювання лікарських засобів та товарів медичного призначення Сполученого Королівства (MHRA) і ДП «Фармакопейний центр» терміном на 5 років
Доповнення 6 до 2-го видання Державної фармакопеї України (ДФУ 2.6) затверджено і введено в дію наказом МОЗ України від 17 лютого 2023 року
Доповнення 6 до 2-го видання Державної фармакопеї України (ДФУ 2.6) затверджено і введено в дію з 1 березня 2023 р. наказом МОЗ України від 17…
Усі новини Доповнення 6 до 2-го видання Державної фармакопеї України (ДФУ 2.6) затверджено і введено в дію наказом МОЗ України від 17 лютого 2023 року
Триває проведення 18-го раунду Програми професійного тестування лабораторій з контролю якості лікарських засобів (ППТ), присвяченого оцінці роботи аналітика при виконанні стандартних операцій аналізу. Термін прийняття результатів тестування подовжено до 28 квітня 2023 р.
18-й раунд Програми професійного тестування лабораторій з контролю якості лікарських засобів З 26 грудня 2022 р. проводиться 18-й раунд Програми професійного тестування лабораторій з контролю якості…
Усі новини Триває проведення 18-го раунду Програми професійного тестування лабораторій з контролю якості лікарських засобів (ППТ), присвяченого оцінці роботи аналітика при виконанні стандартних операцій аналізу. Термін прийняття результатів тестування подовжено до 28 квітня 2023 р.