Государственная Фармакопея Украины (ГФУ) — это правовой акт, который содержит общие требования к лекарственным средствам, фармакопейные статьи, а также методики контроля качества лекарственных средств (Закон Украины «О лекарственных средствах», ст. 2). Требования ГФУ, выдвигаемые к ЛС, являются обязательными для всех предприятий и учреждений Украины независимо от их формы собственности, которые производят, хранят, контролируют и реализуют ЛС.
Украина — первая среди стран бывшего СССР, которая разработала и ввела в действие свою национальную Фармакопею. ГФУ 1-го издания введена в действие с 1 октября 2001 г. В разработке, рецензировании и доработке общих статей и монографий ГФУ приняли участие ведущие специалисты высшей школы, академических и отраслевых институтов, контролирующих органов, фармацевтических предприятий, фармацевтическая общественность.
Разработчиком ГФУ является Государственное предприятие «Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств» по поручению Государственной службы Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками.
Государственная Фармакопея Украины — открытая трибуна для обсуждения и внедрения важных для общества требований к качеству лекарственных средств. ГП "Фармакопейный центр" готов сотрудничать со всеми заинтересованными специалистами, принимать предложения по совершенствованию ГФУ, проводить консультации и обучение по вопросам введения в действие требований ГФУ. Проекты текстов ГФУ, а также их научное обоснование публикуются на официальном сайте ГП "Фармакопейный центр" http://sphu.org. для обсуждения общественности.