Державне підприємство "Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів"

  • English
  • Українська
  • Головна
  • Про нас ↓
    • Наша місія
    • Наші пріоритети у сфері якості
    • Коротка історична довідка
    • Структура
    • Завдання і напрямки роботи
    • Публікації співробітників
    • Конференції, семінари
    • Публічні закупівлі
    • Запобігання проявам корупції→
      • Загальна інформація
      • Повідомляйте про корупцію
    • Контакти
  • Напрямки діяльності ↓
    • Державна Фармакопея України →
      • Інформація про ДФУ
      • ДФУ друге видання (ДФУ 2.0)→
        • 1-й том ДФУ другого видання (ДФУ 2.0)
        • 2-й том ДФУ другого видання (ДФУ 2.0)
        • 3-й том ДФУ другого видання (ДФУ 2.0)
      • Доповнення 1 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.1)
      • Доповнення 2 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.2)
      • Доповнення 3 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.3)
      • Доповнення 4 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.4)
      • Доповнення 5 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.5)
      • Доповнення 6 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.6)
      • Доповнення 7 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.7)
        • Кумулятивний зміст ДФУ другого видання
      • Проекти текстів Доповнення 7 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.7), Том 1
      • Проекти текстів Доповнення 7 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.7), Том 2
      • Загальний зміст Державної Фармакопеї України 1 видання
      • Придбати ДФУ
      • Контакти
    • ФСЗ ДФУ, валідація та метрологія →
      • Загальна інформація
      • ФСЗ ДФУ →
        • 5.12. Стандартні зразки
        • Каталог ФСЗ ДФУ
        • Офіційні дистриб’ютори ФСЗ
        • Програма заміщення імпортних СЗ на ФСЗ ДФУ
      • Кваліфікація аналітичного обладнання
      • Валідація аналітичних методик та випробувань
      • Дослідження профілів розчинення
      • Контроль якості результатів аналізу в лабораторії
      • Робочі стандартні зразки (РСЗ) →
        • Використання РСЗ – роз’яснення FDA
      • Дії при отриманні результатів, що не відповідають специфікації (OOS)
      • Проведення робіт з валідації технологічних процесів
      • Гепарини низькомолекулярні
      • Контроль барвників в ЛЗ
      • Молекулярно-масовий розподіл декстранів
      • Валідація очищення→
        • Нові вимоги – роз’яснення
      • Навчання співробітників фармпідприємств: базові операції пробопідготовки
      • Оцінювання невизначеності результатів методики аналізу
      • Контакти
    • Стандартизація лікарської рослинної сировини
    • Програма професійного тестування →
      • Загальна інформація
      • 9 раунд ППТ
      • 10 раунд ППТ
      • 11 Раунд ППТ
      • 12 раунд ППТ
      • 13-й раунд ППТ
      • 14 раунд ППТ
      • 15 раунд ППТ
      • 16 раунд ППТ
      • 17 раунд ППТ
      • 18 раунд ППТ
      • 19 раунд ППТ
    • Стандартизація лікарських засобів
    • Фармакопейний контроль якості ЛЗ →
      • Цілі та завдання
      • Атестація
      • Інформація для замовника
      • Контроль бактеріальних ендотоксинів фармакопейними методами
      • Контроль якості субстанцій і препаратів низькомолекулярних гепаринів
      • Форма для подання скарг
      • Контакти
  • Журнал «ФАРМАКОМ» ↓
    • Про журнал
    • Редакційна колегія
    • Підписка на журнал
    • Вимоги до публікацій
    • На допомогу автору
    • №1/4 (2021)
    • №3/4 (2020)
    • №1/2 (2020)
    • №1/2 (2019)
    • №3 (2019)
    • №4 (2019)
    • №1 (2018)
    • №2 (2018)
    • №3 (2018)
    • №4 (2018)
    • №1 (2017)
    • №2 (2017)
    • №3 (2017)
    • №4 (2017)
    • № 1 (2016)
    • № 2 (2016)
    • № 3 (2016)
    • № 4 (2016)
    • Архів номерів 2001
    • Архів номерів 2002
    • Архів номерів 2003
    • Архів номерів 2004
    • Архів номерів 2005
    • Архів номерів 2006
    • Архів номерів 2007
    • Архів номерів 2008
    • Архів номерів 2009
    • Архів номерів 2010
    • Архів номерів 2011
    • Архів номерів 2012
    • Архів номерів 2013
    • Архів номерів 2014
    • Архів номерів 2015
    • Новини (Фармаком)
  • Новини
  • Інформаційні ресурси
  • ☏ Контакти

На допомогу автору

Журнал “ФАРМАКОМ” >> На допомогу автору

ДСТУ 3582-2013

ГОСТ 7.9-95

ГОСТ Р 7.0.12-2011

Журнал “ФАРМАКОМ”

 Про журнал                                                               
 Редакційна колегія                                                 
 Підписка на журнал                                                
 Вимоги до публікацій                                             
 На допомогу автору                                                
 № 1/4 (2021)                                                              
 № 3/4 (2020)                                                              
 № 1/2 (2020)                                                              
 № 1/2 (2019)                                                              
 № 3 (2019)                                                                  
 № 4 (2019)                                                                  
 № 1 (2018)                                                                  
 № 2 (2018)                                                                  
 № 3 (2018)                                                                  
 № 4 (2018)                                                                  
 № 1 (2017)                                                                  
 № 2 (2017)                                                                  
 № 3 (2017)                                                                  
 № 4 (2017)                                                                  
 № 1 (2016)                                                                  
 № 2 (2016)                                                                  
 № 3 (2016)                                                                  
 № 4 (2016)                                                                  
Архів номерів 2001                                                   
Архів номерів 2002                                                   
Архів номерів 2003                                                   
Архів номерів 2004                                                   
Архів номерів 2005                                                   
Архів номерів 2006                                                   
Архів номерів 2007                                                   
Архів номерів 2008                                                   
Архів номерів 2009                                                   
 Архів номерів 2010                                                 
 Архів номерів 2011                                                 
 Архів номерів 2012                                                 
 Архів номерів 2013                                                 
 Архів номерів 2014                                                 
 Архів номерів 2015                                                 
 Новини                                                                        

НАША ПРОДУКЦІЯ

ДФУ                                          ФСЗ                                           А.Г. Котов, Е.Е. Котова, О.О. Соколова
"Атлас ілюстрацій до методів ідентифікації лікарської рослинної сировини в національних монографіях ДФУ" О. Gryzodub "Standardized validation schemes for drug quality control procedures

Пошук

Наші партнери

До уваги користувачів

Звертаємо увагу виробників дозованих форм, що у загальній статті ДФУ "2.9.40. Однорідність дозованих одиниць” помічено друкарську помилку Звертаємо увагу виробників дозованих форм Цитиколіну натрію, що в текстах монографій ДФУ 2.3 виявлені технічні помилки у назві ФСЗ ДФУ Щодо включення до Доповнення 3 ДФУ 2-го видання загальних фармакопейних статей з визначення домішок елементівДо уваги лабораторій фармацевтичних підприємств – валідація очищення технологічного обладнанняВикористання РСЗ - роз'яснення FDA Програма заміщення імпортних СЗ на ФСЗ ДФУ

Контакти

   61085, Харків, вул. Астрономічна 33

    +38 (099) 180-06-01 фінансово-економічний відділ

    +38 (099) 180-06-02 лабораторія фармакопейного аналізу (ЛФА)

    +38 (099) 180-06-03 група біологічних методів аналізу ЛФА

    +38 (099) 293-25-83 відділ валідації та стандартних зразків

   /   +38 (099) 180-06-04 відділ кадрів

    +38 (099) 180-06-04 Начальник юридичного відділу

 phukr@phukr.kharkov.ua

Державна Фармакопея України (ДФУ):

 fitex16@ukr.net

Стандартні зразки ДФУ:

 fso_ogf@phukr.kharkov.ua

Лабораторний контроль якості (фіз-хім):

 lfa@phukr.kharkov.ua

Лабораторний контроль якості (біол.):

 yumerkulova@ukr.net

Програма професійного тестування:

 svetl.chikalova@gmail.com

  • EnglishEnglish
  • УкраїнськаУкраїнська
© 2024 | Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів» Theme Freesia