Державне підприємство "Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів"
Головна
Про нас ↓
Наша місія
Наші пріоритети у сфері якості
Коротка історична довідка
Структура
Завдання і напрямки роботи
Публікації співробітників
Конференції, семінари
Публічні закупівлі→
Обгрунтуваняя закупывель на вимогу постанови №710
Запобігання проявам корупції→
Загальна інформація
Повідомляйте про корупцію
Контакти
Напрямки діяльності ↓
Державна Фармакопея України →
Інформація про ДФУ
ДФУ друге видання (ДФУ 2.0)→
1-й том ДФУ другого видання (ДФУ 2.0)
2-й том ДФУ другого видання (ДФУ 2.0)
3-й том ДФУ другого видання (ДФУ 2.0)
Доповнення 1 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.1)
Доповнення 2 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.2)
Доповнення 3 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.3)
Доповнення 4 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.4)
Доповнення 5 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.5)
Доповнення 6 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.6)
Доповнення 7 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.7)
Кумулятивний зміст ДФУ другого видання
Проекти текстів Доповнення 7 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.7), Том 1
Проекти текстів Доповнення 7 до ДФУ другого видання (ДФУ 2.7), Том 2
Загальний зміст Державної Фармакопеї України 1 видання
Придбати ДФУ
Контакти
ФСЗ ДФУ, валідація та метрологія →
Загальна інформація
ФСЗ ДФУ →
5.12. Стандартні зразки
Каталог ФСЗ ДФУ
Офіційні дистриб’ютори ФСЗ
Програма заміщення імпортних СЗ на ФСЗ ДФУ
Кваліфікація аналітичного обладнання
Валідація аналітичних методик та випробувань
Дослідження профілів розчинення
Контроль якості результатів аналізу в лабораторії
Робочі стандартні зразки (РСЗ) →
Використання РСЗ – роз’яснення FDA
Дії при отриманні результатів, що не відповідають специфікації (OOS)
Проведення робіт з валідації технологічних процесів
Гепарини низькомолекулярні
Контроль барвників в ЛЗ
Молекулярно-масовий розподіл декстранів
Валідація очищення→
Нові вимоги – роз’яснення
Навчання співробітників фармпідприємств: базові операції пробопідготовки
Оцінювання невизначеності результатів методики аналізу
Контакти
Стандартизація лікарської рослинної сировини
Програма професійного тестування →
Загальна інформація
9 раунд ППТ
10 раунд ППТ
11 Раунд ППТ
12 раунд ППТ
13-й раунд ППТ
14 раунд ППТ
15 раунд ППТ
16 раунд ППТ
17 раунд ППТ
18 раунд ППТ
19 раунд ППТ
Стандартизація лікарських засобів
Фармакопейний контроль якості ЛЗ →
Цілі та завдання
Атестація
Інформація для замовника
Контроль бактеріальних ендотоксинів фармакопейними методами
Контроль якості субстанцій і препаратів низькомолекулярних гепаринів
Форма для подання скарг
Контакти
Журнал «ФАРМАКОМ» ↓
Про журнал
Редакційна колегія
Підписка на журнал
Вимоги до публікацій
На допомогу автору
№1/4 (2021)
№3/4 (2020)
№1/2 (2020)
№1/2 (2019)
№3 (2019)
№4 (2019)
№1 (2018)
№2 (2018)
№3 (2018)
№4 (2018)
№1 (2017)
№2 (2017)
№3 (2017)
№4 (2017)
№ 1 (2016)
№ 2 (2016)
№ 3 (2016)
№ 4 (2016)
Архів номерів 2001
Архів номерів 2002
Архів номерів 2003
Архів номерів 2004
Архів номерів 2005
Архів номерів 2006
Архів номерів 2007
Архів номерів 2008
Архів номерів 2009
Архів номерів 2010
Архів номерів 2011
Архів номерів 2012
Архів номерів 2013
Архів номерів 2014
Архів номерів 2015
Новини (Фармаком)
Новини
Інформаційні ресурси
☏ Контакти
Направления деятельности
Направления деятельности