14 та 20 серпня 2024 р. ВООЗ провела вебінари, присвячені переглянутому Керівництву ВООЗ «Належні практики для лабораторій з контролю якості лікарських засобів» (GPPQCL), які були спеціально розроблені для професіоналів з національних лабораторій контролю якості, комерційних фармацевтичних лабораторій та лабораторій фармацевтичних виробників. Ці сесії надали можливість детально ознайомитися з важливими змінами у керівництві, а також включали всебічний сегмент запитань і відповідей, під час якого учасники могли поставити запитання щодо успішного впровадження нових вимог.

Одним із ключових моментів цих вебінарів було те, що експерти, які зіграли важливу роль у розробці оновлених рекомендацій GPPQCL, були запрошені як спікери та/або панелісти, зокрема Наталя ВОЛОВИК, заступниця директора з якості, та Дмитро ЛЕОНТЬЄВ, заступник директора з наукової роботи ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів». Це дало учасникам унікальну можливість отримати інформацію безпосередньо від тих, хто брав участь у перегляді керівництва.

Відгук на ці вебінари був надзвичайно позитивним — понад 600 учасників виявили бажання дізнатися про зміни у керівництві та їх наслідки для фармацевтичного контролю якості. Серед різних обговорюваних тем особливий інтерес викликали Стандартні зразки та Невизначеність вимірювань, що призвело до численних інформативних запитань від аудиторії, на які було надано відповіді як в прямому ефірі, так і в письмовій формі протягом обох сесій.

Зворотній зв’язок від учасників був надзвичайно важливим і відіграватиме ключову роль у формуванні майбутніх тренінгів. Ми висловлюємо щиру подяку ВООЗ за запрошення експертів ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів» взяти участь у перегляді та обговоренні цього документа, а також усім учасникам, які допомогли зробити ці заходи успішними.

Якщо ви не змогли взяти участь у вебінарах, ви все ще можете висловити свої потреби у майбутньому навчанні або вказати на конкретні аспекти GPPQCL, в яких вам потрібні додаткові роз'яснення. Перейдіть за посиланням, щоб повідомити ВООЗ про ваші потреби, і вони будуть враховані через додаткові вебінари, навчальні програми, подальші роз'яснення або при наступному перегляді керівництва.

Слідкуйте за новими оновленнями та ресурсами, адже ми продовжуємо підтримувати досконалість у фармацевтичному контролі якості.

ДОПОВІДАЧІ:

ДЕНЬ 1: 14 серпня 2024 року

для регіонів AFRO та AMRO/PAHO

ДЕНЬ 2: 20 серпня 2024 року,

для регіонів WPRO, SEARO, EURO та EMRO