Як повідомлялось раніше, 23 серпня 2024 року відбулося перше засідання робочої групи, створеної відповідно до доручення Міністра охорони здоров’я України Віктора Ляшка від 29 грудня 2023 року № ДМ64/6-23 та затвердженої наказом Держлікслужби від 19 серпня 2024 року № 1268.
Робочі зустрічі продовжилися 10, 20 та 27 вересня 2024 року, під час яких члени робочої групи працювали над подальшим розробленням проєктів нормативно-правових актів і настанови. Члени групи вносили пропозиції та зауваження до документів на спеціальну онлайн платформу, які обговорювалися під час засідань.
Фахівці Державного підприємства «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів» (ДП «Фармакопейний центр») у складі Наталі ВОЛОВИК, Елiни КОТОВОЇ, Нелі КИШИНЕЦЬ та Ольги ТИМЧЕНКО взяли активну участь у розробці документів, внесли суттєві зауваження та пропозиції щодо термінології, які були повністю схвалені робочою групою.
Результати зустрічей:
- Завершено роботу над проєктом Настанови Міністерства охорони здоров’я України «ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ. НАЛЕЖНА АПТЕЧНА ПРАКТИКА».
- Підготовлено Порядок перевірки додержання Ліцензійних умов для суб’єктів господарювання, що займаються оптовою та роздрібною торгівлею лікарськими засобами.
- Завершено проєкт постанови Кабінету Міністрів України щодо внесення змін до Ліцензійних умов для діяльності аптек, які регулюють їх розміщення.
- Підготовлено проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України щодо змін до Інструкції із санітарно-протиепідемічного режиму аптечних закладів.
Всі ці проєкти були надіслані на розгляд до Міністерства охорони здоров'я України.
Проєкт Настанови Міністерства охорони здоров’я України «ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ. НАЛЕЖНА АПТЕЧНА ПРАКТИКА» буде оприлюднений для громадського обговорення.